（1）《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）；
（2）藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括 企業(yè)概況、GMP實施情況及培訓(xùn)情況）；
（3）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的負(fù)責(zé)人、檢驗人員文化程度表；高、中、初級技術(shù)人員的比例情況表；
（4）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)的組織機(jī)構(gòu)圖（包括個組織部門的功能及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；
（5）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)的所有劑型和產(chǎn)品表；
（6）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的環(huán)境條件、倉儲及總平面布置圖；
（7）藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物料通道、氣閘等，并標(biāo)明空氣潔凈度等級）；
（8）所生產(chǎn)劑型或品種工藝流程圖，并注明主要過程控制點；
（9）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備驗證情況和檢驗儀器、儀表情況；
（10）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）申請認(rèn)證，除報送上述2至10項規(guī)定的資料外，還須報送開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）批準(zhǔn)立項文件和擬生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄。